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招贤纳士Recruitment

软件工程师(1人)  
岗位职责:
1、参与模块开发、需求分析;
2、负责医疗设备应用部分各个模块的设计、开发、调试;
3、负责开发过程中相关设计文档的编写。
任职要求:
1、软件工程、计算机、生物医学工程等相关专业,本科及以上学历;
2、精通C/C++编程,优良的代码风格;
3、具有3年以上编程经验或三万行以上代码编程经验;
4、有一定QT开发平台基础;
5、有医疗设备开发经验者优先;
6、掌握面向对象的设计方法,熟悉常见的设计模式;
7、具备良好的学习能力、沟通能力和抗压能力;
8、工作积极主动、认真负责。
♦ 五险一金,薪资面议
♦ 工作地点:北京
♦ 招聘人数:1人

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图像处理算法工程师1人
工作职责:
1、负责公司现有产品图像处理算法的维护、新产品图像处理算法的预研和开发;
2、对临床医学图像问题的反馈进行分析、根据临床需求进行算法调整;
3、算法详细说明文档的编写,算法相关文件的规范化输出;
4、公司产品的图像处理算法的相关发明专利和软件著作权的编写;
5、行业内最新图像处理技术的收集、分析与实现;
6、上级交给的其他任务。
岗位要求:
1、硕士以上学历,生物医学工程、计算机或相关专业;
2、精通C++编程,有良好的编码习惯和技术文档编写能力;
3、熟悉使用ITK、VTK、OpenGL等图像处理工具;
4、有CT、MRI图像的分割和三维可视化经验者优先;
5、图像处理理论基础扎实,熟悉医学图像处理算法优先;
6、具有良好的英文阅读能力,英语要求六级或同等能力者;
7、有较强的团队合作意识和良好的逻辑分析能力
♦ 五险一金,薪资面议
♦ 工作地点:北京
♦ 招聘人数:1人 


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电子工程师1人
职位描述:
工作内容:
1、根据电路设计需求和系统构架完成电子系统模块具体设计; 
2、完成电路设计的原理设计,PCB布板,样机调试。 
3、与相关模块的设计人员沟通,确定模块间的接口; 
4、参与产品设计开发各个阶段的评审工作; 
5、完成设计文档的编制,归档和产品生命周期中技术文件的维护。
岗位要求: 
1、电子、电气、机电一体化等相关专业,本科及以上学历; 
2、具备2年以上电子设计相关工作经验,能独立完成软硬件开发设计; 
3、熟练掌握新产品研发、试制方面的知识和技能。
4、熟练使用PCB、原理图等相关软件; 
5、熟悉各种设备(如示波器、万用表等)的使用; 
6、精通单片机或ARM等至少一种控制芯片; 
7、团队精神、工作勤奋、能够主动学习相关知识; 
8、具有较强的动手及逻辑思维能力。
♦ 五险一金,薪资面议
♦ 工作地点:北京
♦ 招聘人数:1人 


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机械工程师2人
岗位职责:
1.负责产品的机械结构设计开发;
2.根据产品需求设计可行的方案并充分验证;
3.完成图纸的输出及相关产品文档的整理;
4.零件加工、组装的跟进及设备后期改进。
岗位要求:
1.机械相关专业本科以上学历,2年以上工作经验; 
2.熟练使用Proe及CAD等绘图软件以及各类办公软件 ;
3.熟悉各种加工工艺,如机加、钣金、塑胶类等,熟悉不同材料的特性,根据需求选择合适的材料及加工方式 ;
4.熟悉产品设计开发流程; 
5.有过传动结构量产产品设计工作经验 ;
6.有大型医疗设备工作经验者优先。
♦ 五险一金,薪资面议
♦ 工作地点:北京
♦ 招聘人数:2人 


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专职销售代表(5人)
 岗位职责:
1、根据公司下达的销售计划,完成销售任务
2、维护产品价格体系
3、根据需求向目标客户推广产品,提高产品市场份额
4、开拓潜在客户并维护现有客户
 岗位要求:
1、大专以上学历,
2、具有医疗设备销售经验、熟悉医院工作流程、拥有良好医院资源和销售渠道者优先录用
3、诚实守信,良好的沟通能力
 
♦ 五险一金,底薪+福利+销售奖金
♦ 工作地点:全国
♦ 招聘人数:5人


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兼职销售代表(若干人) 
岗位要求:
1、大专以上学历,
2、具有医疗设备销售经验者优先录用
3、诚实守信,良好的沟通能力
 
工作地点:全国
工作待遇:销售佣金


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临床医学部经理:1人
岗位职责:
1、作为临床试验的项目负责人,制定工作计划、控制进度和预算并确保执行中的质量;
2、负责试验中心的评估、试验的启动、培训、监查和关闭研究中心;
3、负责项目组人员的培训、考核与评价;
4、作为临床试验的主要联络人,同试验机构研究者、CRO公司、数据管理和统计单位及公司内部项目组内部保持好协调关系;
5、定期召开项目会,及时发现并解决试验中的问题,并持续向管理层汇报;
6、负责设计、编写、制作临床试验方案和CRF等文件,配合注册人员完成注册申报工作;
7、在上级主管的指导下独立开展工作,辅助并完成其他工作事项。
 任职要求:
1、药学、医学相关专业本科及以上学历;
2、五年以上临床试验工作经验;三年以上临床项目管理经验;
3、熟悉医疗器械临床试验、医疗器械注册、GMP等相关法规要求;
4、有完整临床项目经验者优先;
6、工作积极主动、认真负责,并坚持原则;良好的人际沟通协调能力、高度的责任心和团队合作精神。
♦ 五险一金,薪资面议
♦ 工作地点:北京
♦ 招聘人数:1人


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临床专员2人 
岗位职责:
1、搜集、查阅行业相关信息及学术文献;
2、协助临床医学部经理修订临床试验文件;
3、协助临床医学部经理对已开展的临床试验项目进行稽查;
4、领导安排的其他工作。
 任职要求:
1、本科及以上学历,医药相关专业;
2、两年以上临床试验相关行业工作经验;
3、熟练使用office软件;
4、英语良好。
♦ 五险一金,薪资面议
♦ 工作地点:北京
♦ 招聘人数:2人


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注册部经理:1人 
岗位职责:
1、负责公司医疗器械产品在国内外的注册事宜;
2、负责注册材料的编写,全程跟踪注册申报资料的整理并报送,完成产品注册;
3、负责注册事务与政府及第三方检测认证相关部门的联系,确保按时获得注册批件;
4、负责注册资料及原始记录归档、监督及整理;
5、负责医疗器械生产许可证和经营许可证相关事项工作;
6、在上级主管的指导下独立开展工作,辅助并完成其他工作事项。
任职要求:
1、具有三年以上有源电子类医疗器械新产品注册经验优先;
2、本科及以上学历,理工科、生物医学工程等医药类专业优先;
3、有独立完成过三类医疗器械产品注册的优先;
4、熟悉CFDA法规及相关注册流程,熟悉医疗器械质量管理规范、熟悉
 ISO13485/ISO9001相关知识;
5、熟悉欧盟MDD医疗器械认证指令;
6、具有良好的沟通能力与协调能力;
7、能熟练应用电脑软件,进行办公自动化操作;
8、有责任心,工作态度严谨、细致,能够合理安排时间并独立完成工作;
9、英语读写熟练。
♦ 五险一金,薪资面议
♦ 工作地点:北京
♦ 招聘人数:1人


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注册专员2人 
岗位职责:
1、 负责医疗器械产品注册资料的撰写、汇编及申报工作;
2.、负责跟踪医疗器械产品的检测进度和注册进度;
3、 负责了解产品有关的法律法规动态及产品相关标准的更新;
4、 负责公司产品涉及到的相关法规及标准的培训;
5、 领导安排的其他工作。
 任职要求:
1、 临床医学、药学、医疗器械等相关专业,本科及以上学历,一年以上工作经验优先;
2、 熟悉医疗器械相关法律法规和注册流程;
3、 有较强的沟通协调能力。
♦ 五险一金,薪资面议
♦ 工作地点:北京
♦ 招聘人数:2人


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质量部经理1人
岗位职责:
1、建立健全质量管理体系并监督其有效运行,督促体系内审工作的落实;
2、组织起草、编制质量管理制度、岗位职责及经营环节文件并组织执行;
3、负责采购、销售质量监控和把关;
4、组织对不合格品进行确认,并对其标识、存放、报损、销毁等过程进行监督指导。对相关记录进行汇总分析,明确责任,制定预防措施;
5、负责与药监部门进行法律法规及各种政策的沟通和其他应履行的职责;
6、负责质量管理体系的内外审工作,接受上级主管机构的日常监督检查和专项检查,根据核查结果采取相应的纠正预防措施并反馈,负责对日常运行状况进行监督与指导;
7、组织对产品质量投诉、不良事件和质量事故调查,处理、报告和报告;
8、负责产品召回、追回工作的管理和落实;
9、在上级主管的指导下独立开展工作,辅助并完成其他工作事项。
 任职条件:
1、大学本科以上学历,医药、管理、化工、材料等专业;
2、两年以上质量管理相关经验,有医疗器械生产企业工作经验优先;
3、精通ISO9001,ISO13485质量管理体系,精通医疗器械法律法规,有CE认证、FDA认证工作经验者优先;
4、良好的人际交往能力和沟通能力;
5、良好的心理素质,能承受较大的工作压力。
6、两年以上管理团队经验。
♦ 五险一金,薪资面议
♦ 工作地点:北京
♦ 招聘人数:1人


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QA质量工程师2人 
岗位职责:
1、负责或参与编制产品相关的质量文件;
2、负责组织质量体系文件、资料的收集、发放管理和更改控制;
3、执行质量管理日常检查工作,做好质量保证工作;
4、负责企业产品全过程的质量数据统计和分析并上报主管领导;
5、对客户投诉组织相关人员分析并做好纠正和预防措施;
6、协助质量经理建立、推行医疗器械生产质量管理规范;
7、协助质量经理进行内部审核及管理评审相关工作;
8、组织、协调公司外部审核工作,包括产品注册体系考核、CE认证、ISO13485体系认证;
9、与其他部门协调配合,做好相关质量控制工作;
10、领导安排的其他工作。
 任职条件:
1. 全日制本科以上学历,医学、生物化学、材料、电子等相关专业有限;
2. 熟练掌握YY/T 0287(ISO13485)、ISO9000族标准以及医疗器械生产质量管理规范,具有ISO13485内审员资格者优先;
3. 有医疗器械领域的质量体系建设和管理工作经验,有GMP、CE认证经验优先;
4. 了解医疗器械管理法律、法规,对医疗器械领域的生产质量体系具有较深理解;
5. 熟练使用办公软件,具有较强的文字能力,能够独立编制文件;
6. 工作认真负责,积极主动,善于沟通,有团队合作精神。
♦ 五险一金,薪资面议
♦ 工作地点:北京
♦ 招聘人数:2人


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QC质量工程师2人 
岗位职责:
1、按照GMP标准、公司质量标准等文件要求以及生产需求有效的开展质量检验工作,确保检验及时有效的完成
2、负责确保检验用品、器具、仪器与设备充足并符合GMP要求;
3、负责起草或修订检验文件,确保检验方法及文件的有效性;
4、参与产品年度质量回顾、自检或现场检查等质量相关活动;
5、领导安排的其他工作。
 任职要求:
1. 全日制本科以上学历,医学、生物化学、材料、机械、电子等相关专业有限;
2. 熟练掌握YY/T 0287(ISO13485)、ISO9000族标准以及医疗器械生产质量管理规范,具有ISO13485内审员资格者优先;
3. 有医用电气设备质量检验工作经验优先;
4. 了解有源医疗器械相关法律、法规;
5. 熟练使用办公软件,具有较强的文字能力,能够独立编制文件;
6. 工作认真负责,积极主动,善于沟通,有团队合作精神。
♦ 五险一金,薪资面议
♦ 工作地点:北京
♦ 招聘人数:2人